Akromegali, suatu masalah hormon yang kurang diketahui ramai, jarang
berlaku dan hanya empat kes bagi setiap sejuta orang. Ia berlaku apabila
kelenjar pituitari mengeluarkan hormon pertumbuhan dalam jumlah
berlebihan.
Pituitari adalah kelenjar bersaiz kecil yang terletak di bahagian
bawah otak dan di belakang batang hidung, bertanggungjawab menghasilkan
beberapa hormon yang penting dalam pertumbuhan fizikal. Apabila hormon pituitari dikeluarkan secara berlebihan, keadaan itu
menyebabkan rangka tulang menjadi besar dan boleh dilihat dengan jelas
di bahagian tangan, kaki serta muka. Selalunya ia akan ‘menyerang’
golongan pertengahan usia dewasa.
Bagi kanak-kanak yang masih dalam fasa membesar, terlalu banyak
hormon tumbesaran akan membuatkan mereka mengalami keadaan yang dikenali
sebagai ‘kegergasian’. Mereka memiliki tulang yang besar dan
pertambahan ketinggian yang tidak normal. Oleh kerana Akromegali adalah keadaan yang jarang berlaku dan terjadi
secara perlahan-lahan, ia hanya disedari selepas memakan masa
bertahun-tahun. Sekiranya tidak mendapat rawatan pantas, ia boleh membawa kepada penyakit serius dan mengancam nyawa.
Akromegali menyebabkan perubahan fizikal yang semakin membesar,
cincin yang sering disarung mungkin tidak muat selain saiz kasut
bertambah, bentuk muka berubah sehingga bahagian rahang dan kening
menonjol, hidung membesar, bibir menebal dan jarak antara gigi semakin
bertambah.
Simptom Akromegali mungkin berbeza antara individu misalnya muka,
lidah, kaki dan tangan membesar, kulit yang semakin menebal, kasar dan
berminyak, berpeluh dengan banyak dan badan berbau, ketumbuhan tisu
kecil pada kulit, keletihan, otot lemah, suara menjadi garau, berdengkur
dengan kuat, penglihatan kabur, sakit kepala, kitaran haid tidak
seragam, mati pucuk, organ dalaman membesar dan ukuran dada bertambah.
Apabila kelenjar pituitari dirembeskan ke dalam darah,
ia mencetuskan penghasilan hormon pembesaran seakan-akan insulin
daripada hati yang kemudiannya merangsang tumbesaran badan.Dalam
kalangan orang dewasa, terlalu banyak rembesan hormon tumbesaran juga
boleh menyebabkan berlakunya ketumbuhan. Keadaan itu boleh mengakibatkan
sakit kepala atau penglihatan kabur akibat pertindihan ketumbuhan pada
bahagian tisu otak.
Akromegali turut menyumbang kepada masalah kesihatan seperti tekanan darah
tinggi, kardiovaskular, osteoartritis, diabetes, apnea, buta dan
tekanan pada bahagian saraf tunjang.Ketua Pakar Endokrinologi Hospital
Universiti Kebangsaan Profesor Dr Nor Azmi Kamaruddin berkata,
Akromegali adalah salah satu penyakit pituitari ganjil dan jarang
disyaki oleh pengamal perubatan. Malah katanya, sehingga hari ini, hanya 20 peratus pesakit dikesan
dan dirawat di Malaysia manakala penghidap Akromegali yang belum
diperiksa atau mendapat rawatan dianggarkan antara 1,000 hingga 2,000 orang.
“Penyakit ini disebabkan ketumbuhan tumor di kelenjar pituitari di
bahagian otak manusia. Ketumbuhan ini menyebabkan hormon tumbesaran
manusia dikeluarkan dengan kadar yang terlalu tinggi. Oleh itu, penyakit
unjuran lain seperti kencing manis, darah tinggi, penyakit kardiovaskular dan barah juga akan timbul.
“Di peringkat awal, pesakit selalunya sering sakit kepala dan
mengalami migrain. Kesan yang paling ketara adalah kadar tumbesaran yang
pantas bagi pesakit yang belum akil baligh.
“Selain itu, pesakit juga sering melihat perubahan pada saiz muka
iaitu dahi dan dagu akan membesar. Kesan lain termasuk perubahan pada
susunan gigi, jarak gigi menjadi lebih jarang serta perubahan pada saiz
jari, lengan, tangan dan kaki,” katanya. Dr Nor Azmi berkata, pesakit dinasihatkan mendapatkan rawatan awal sekiranya sering mengalami sakit kepala dan melihat peningkatan pada saiz cincin dan kasut.
Menurutnya, sesetengah kesan sampingan Akromegali seperti pembesaran pada saiz dagu, dahi, jari dan kaki tidak dapat dipulihkan.
Bagaimanapun, rawatan awal boleh menyelamatkan nyawa pesakit dan mengawal penyakit unjuran daripada penyakit Akromegali. Pengamal perubatan pula dinasihatkan mengenali simptom Akromegali supaya rawatan sewajarnya dapat diberikan. Penyakit ini hanya boleh disahkan selepas keputusan didapati melalui dua ujian darah yang dijalankan oleh doktor iaitu hormon pertumbuhan serum dan faktor pertumbuhan insulin.
“Sekiranya pesakit disahkan mendapat Akromegali, kentalkan semangat
dan dapatkan rawatan sewajarnya. Kebanyakan penyakit Akromegali dapat
dirawat melalui ubat-ubatan dan pembedahan. “Dapatkan sokongan daripada keluarga dan rakan yang memahami jika
perlu. Anda juga boleh menyertai Persatuan Akromegali Malaysia (MyACRO)
yang ditubuhkan oleh pesakit Akromegali di bawah naungan Persatuan
Endokrin dan Metabolik Malaysia dan disokong oleh Novartis,” katanya.
sumber dari : http://www.rawatan.org/pesakit-memiliki-tulang-besar-dan-tinggi-tak-normal/